Carnosine đã được điều tra để điều trị Bệnh Chiến tranh vùng Vịnh.

J147 là một loại thuốc thử nghiệm với các tác dụng được báo cáo chống lại cả bệnh Alzheimer và lão hóa trong các mô hình chuột bị lão hóa nhanh. [R31 [A31610]

Một nucleotide guanine có chứa hai nhóm phosphate được ester hóa với thành phần đường. [PubChem]

Dược phẩm GnRH bao gồm các peptide tổng hợp (được chế tạo để "trông giống như" GnRH), được gắn hóa học với chất mang và được treo trong một "phương tiện giao hàng" độc quyền. Dược phẩm được tiêm bắp cho bệnh nhân bằng cách tiêm và gây ra phản ứng miễn dịch hoặc sản xuất kháng thể ở bệnh nhân, từ đó vô hiệu hóa GnRH do đó loại bỏ nó khỏi lưu thông.

Golimumab là một kháng thể đơn dòng IgG1қ ở người có nguồn gốc từ việc tiêm chủng cho chuột biến đổi gen với TNFα ở người. Golimumab liên kết và ức chế TNFa hòa tan và xuyên màng. TNFa tăng có liên quan đến viêm mãn tính. Do đó, golimumab được chỉ định sử dụng ở người lớn (i) như là một thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp dạng thấp hoạt động trung bình đến nặng (RA), (ii) hoặc là thuốc bổ trợ điều trị methotrexate ở bệnh nhân viêm khớp vảy nến hoạt động (PsA) , (iii) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm khớp mắt cá chân hoạt động (AS) và (iv) là một tác nhân duy nhất ở những bệnh nhân bị viêm loét đại tràng từ trung bình đến nặng (UC) cần dùng steroid mãn tính hoặc chỉ gặp một phần không dung nạp đến các loại thuốc trước đó. Tại Mỹ và Canada, golimumab được bán trên thị trường dưới tên Simponi®. Nhãn FDA bao gồm một hộp đen cảnh báo nhiễm trùng nghiêm trọng và ác tính. Ngoài ra ở trẻ em và thanh thiếu niên dùng golimumab, đã phát hiện ung thư hạch và các khối u ác tính khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fentanyl

Loại thuốc

Thuốc giảm đau nhóm opioid; chất chủ vận opioid.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên ngậm dưới lưỡi: 100 mcg, 200 mcg, 300 mcg, 400 mcg, 600 mcg, 800 mcg, 1200 mcg, 1600 mcg.

Thuốc tiêm (tiêm tĩnh mạch, tiêm bắp): 100 mg/2 ml; 500 mg/10 ml.

Miếng dán: Miếng dán giải phóng 12 (25, 50, 75, 100) mcg/giờ/trong 72 giờ.

Xịt mũi: 50 mcg, 100 mcg, 200 mcg.

Chiết xuất quế gây dị ứng được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

RG2417 là một công thức độc quyền của uridine, một hợp chất sinh học cần thiết cho quá trình tổng hợp DNA và RNA, vật liệu di truyền cơ bản có trong tất cả các tế bào và nhiều yếu tố khác cần thiết cho quá trình chuyển hóa tế bào. Uridine được tổng hợp bởi ty thể, nhà máy điện của tế bào người chịu trách nhiệm chuyển hóa năng lượng. Sự hợp lý của liệu pháp uridine trong các rối loạn tâm thần kinh được hỗ trợ bởi nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng. Các báo cáo gần đây chỉ ra rằng một số gen mã hóa cho protein ty thể được điều chỉnh giảm đáng kể trong não của bệnh nhân lưỡng cực. Cái nhìn sâu sắc mới này cho thấy các triệu chứng rối loạn lưỡng cực có thể liên quan đến rối loạn chuyển hóa năng lượng của não.

Difluprednate là một corticosteroid tại chỗ được chỉ định để điều trị viêm và đau liên quan đến phẫu thuật mắt. Nó là một este butyrate của 6 (α), 9 (α) -difluoro prednisolone acetate. Difluprednate được viết tắt là DFBA, hoặc Difluoroprednisolone butyrate acetate. Nó được chỉ định để điều trị uveiti trước nội sinh.

Avagacestat đã được nghiên cứu về khoa học cơ bản và điều trị bệnh Alzheimer.

GPX-150 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Sarcoma mô mềm và khối u rắn tiên tiến - Dân số giai đoạn 1.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cholestyramine (cholestyramin)

Loại thuốc

Thuốc điều chỉnh lipid máu, nhóm nhựa gắn với axit mật

Dạng thuốc và hàm lượng

Dạng bột khô pha hỗn dịch uống gói 4g cholestyramine khan